Los desastres más graves causados por los medicamentos
“Afirmar que debemos la mayor parte de los advances en medicina a la investigación con animales no sólo es falso, sino ridículo y absurdo. Es una indiscutible mentira.”
Dr Moneim A Fadali, MD
M.Ch., F.A.C.S., F.R.C.S. (C), F.A.C.C., F.A.C.C.P.
Extraido de Animal Experimentation: A Harvest of Shame (ver sección de libros)
Los resultados de los ensayos con medicamentos anteriormente mencionados, demuestran que no somos como los monos. Pero esto de ninguna manera ha disuadido a los viviseccionistas, que continúan utilizando monos para evaluar características humanas. De hecho utilizan prácticamente cualquier animal bajo el sol (ya tengan pelo, plumas o escamas) que tengan al alcance de la mano.
A ver si reacciona como uno de nosotros...
Hay numerosos ejemplos de medicamentos inocuos para los animales que resultan perjudiciales para los humanos. El más famoso desastre causado por un medicamento, es el que produjo la Talidomida. Este medicamento se probó repetidamente en animales antes de lanzarlo para su administración en humanos. La revista Time, en su número del 23 de febrero de 1962, indicaba que la Talidomida se había comercializado después de 'tres años de ensayos con animales'. Turquía escapó de la tragedia de la Talidomida gracias a S.T.Aygun, virólogo de la Universidad de Ankara, quien siempre utilizaba otros métodos de ensayo distintos a la vivisección. De esta forma descubrió que la Talidomida era una sustancia perjudicial.
Poca gente en Occidente conoce la tragedia del Clioquinol. Sólo en Japón, el Clioquinol causó 30.000 casos de ceguera y/o parálisis. Este medicamento fue además el origen de una nueva enfermedad llamada SMON (neuropatía mielo-óptica subaguda).
“Clioquinol ….El medicamento se probó en ratas, gatos, perros beagle y conejos, sin evidencia de neurotoxicidad.”
“Oraflex (Opren): medicamento destinado a aliviar los dolores producidos por la artritis y paliar las limitaciones producidas por esta enfermedad. Se probó que era seguro en primates no humanos, después de administrarles durante un año, siete veces la dosis máxima tolerada por los humanos. Causó la muerte de varios pacientes de edad avanzada, fundamentalmente por daños hepáticos.”
“Butazolidina: analgésico, responsable de problemas renales y daños en los glóbulos rojos.”
“Cloramfenicol: causaba daños en la médula ósea, así como anemia aplásica fatal e irreversible. En este caso un cultivo con células humanas habría permitido descubrir lo que no pudo demostrarse con los ensayos con animales.”
“Isoprenalina (aerosol): durante los años 60, miles de jóvenes asmáticos murieron por el uso de inhaladores de isoprenalina. Las pruebas con animales no mostraron ni predijeron los peligros: de hecho, los gatos podían tolerar dosis 175 veces superiores a las dosis perjudiciales para pacientes asmáticos. Las complicaciones encontradas en humanos no pudieron reproducirse en conejillos de Indias, perros y monos en dosis muy superiores a las recomendadas.”
“Eraldin: medicamento para el corazón; algunos pacientes que lo tomaron sufrieron problemas intestinales y oculares. Se produjeron varios casos de ceguera y otros muchos de muerte.”
“Fenformin: para el tratamiento de la diabetes; causó 1.000 muertes anuales hasta su retirada del Mercado.”
“Amidopirina: analgésico; responsable de una seria enfermedad sanguínea.”
“Reserpina: para el tratamiento de la hipertensión, puede causar agitación, pesadillas y depresión, pancreatitis, anemia severa e insuficiencia renal. Un determinado número de estudios epidemiológicos apuntaban a un aumento del riesgo de cáncer de mama en mujeres. También podía causar daño fetal al suministrarse a mujeres embarazadas.”
“Metotrexato: para el tratamiento de la leucemia y psoriasis; causaba hemorragia intestinal, anemia y tumores.”
“Mitotane: para la leucemia, causaba fallo renal.”
“Ciclofosfamida: utilizada para el tratamiento del cáncer y trasplantes, pero provocaba daño hepático y pulmonar.”
“Urethane: para la leucemia; causaba cáncer de hígado, de pulmón y de médula.”
“Kanamycin: anbiótico causante de sordera y daño renal.”
“Metacualona: tranquilizante causante de problemas mentales graves.”
“Maxiton: píldoras adelgazantes; responsables de problemas cardiacos y del sistema nervioso.”
“Halcion: hipnótico; informes acerca de los problemas psíquicos graves relacionados con su utilización han llevado a su prohibición en el Reino Unido.
“Tegretol: para la epilepsia. Responsable de dos enfermedades sanguíneas potencialmente mortales: anemia aplásica y agranulocitosis. Los pacientes a los que se suministra Tegretol tienen entre 5 y 8 veces más probabilidades de padecer estas enfermedades que el resto de la población. Estudios epidemiológicos sugieren una mayor incidencia de defectos de nacimiento en niños cuyas madres tomaron Tegretol durante el embarazo.”
Dr Moneim A Fadali
Extraído de Animal Experimentation: A Harvest of Shame (ver sección de libros)
Esta no es de ninguna manera una lista completa (de hecho está muy lejos de serlo), sin embargo, es un ejemplo de una tendencia que continúa. Pensemos por ejemplo en el caso del Vioxx, entre otros escándalos recientes, y la controversia acerca del Tamoxifen. Con respecto a este ultimo, la revista médica 'The Lancet' publicó un artículo holandés que concluía: '… el uso del Tamoxifen aumenta el riesgo de padecer cáncer de endometrio. Este efecto estrogénico en el endometrio no estaba relacionado con la dosis administrada. Los médicos deberían ser conscientes del mayor riesgo de cáncer de endometrio en pacientes a los que se administra Tamoxifen".
Lawson Tait, uno de los cirujanos más celebres del mundo, dijo con respecto a la vivisección:
'Como método de investigación, siempre ha llevado a aquellos que la han utilizado a conclusiones erróneas. El historial está repleto de casos en los se han sacrificado animales inútilmente, a los que además hay que añadir víctimas humanas como consecuencia de las deducciones equivocadas derivadas de la vivisección.'